Rett syndrome-like phenotype caused by EEF1A2 gene in 2 children

Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics. - 1960. - 62(2024), 11 vom: 02. Nov., Seite 1113-1115
1. Verfasser: Wang, Y Z (VerfasserIn)
Weitere Verfasser: Zhang, J K, Zhang, F, Jiang, X H, Zheng, H, Ma, B X
Format: Online-Aufsatz
Sprache:Chinese
Veröffentlicht: 2024
Zugriff auf das übergeordnete Werk:Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
Schlagworte:Journal Article Case Reports Peptide Elongation Factor 1 EEF1A2 protein, human