Two cases of pediatric primary immunodeficiency caused by a familial moesin(MSN)gene mutation

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Détails bibliographiques
Publié dans:Clinical immunology (Orlando, Fla.). - 1999. - 258(2024) vom: 05. Jan., Seite 109858
Auteur principal: Li, Muquan (Auteur)
Autres auteurs: Luo, Shuanghong, Zhuo, Zhiqiang, Shu, Min
Format: Article en ligne
Langue:English
Publié: 2024
Accès à la collection:Clinical immunology (Orlando, Fla.)
Sujets:Review Case Reports Journal Article Hypogammaglobulinemia Lymphopenia MSN gene mutation Primary immunodeficiency disease moesin 144131-77-1 Codon, Nonsense Immunoglobulin M