Two cases of pediatric primary immunodeficiency caused by a familial moesin(MSN)gene mutation

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Clinical immunology (Orlando, Fla.). - 1999. - 258(2024) vom: 05. Jan., Seite 109858
1. Verfasser: Li, Muquan (VerfasserIn)
Weitere Verfasser: Luo, Shuanghong, Zhuo, Zhiqiang, Shu, Min
Format: Online-Aufsatz
Sprache:English
Veröffentlicht: 2024
Zugriff auf das übergeordnete Werk:Clinical immunology (Orlando, Fla.)
Schlagworte:Review Case Reports Journal Article Hypogammaglobulinemia Lymphopenia MSN gene mutation Primary immunodeficiency disease moesin 144131-77-1 Codon, Nonsense Immunoglobulin M