A novel mutation in DNMT3B gene causing ICF1 syndrome in an infant with refractory thrombocytopenia
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| Veröffentlicht in: | Clinical immunology (Orlando, Fla.). - 1999. - 256(2023) vom: 21. Nov., Seite 109779 |
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| Format: | Online-Aufsatz |
| Sprache: | English |
| Veröffentlicht: |
2023
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| Zugriff auf das übergeordnete Werk: | Clinical immunology (Orlando, Fla.) |
| Schlagworte: | Case Reports Journal Article Autoimmunity DNMT3B mutation ICF syndrome DNA (Cytosine-5-)-Methyltransferases EC 2.1.1.37 |
| Online verfügbar |
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