A case of Kabuki syndrome featuring biliary atresia due to KMT2D gene variation

Détails bibliographiques
Publié dans:	Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics. - 1960. - 61(2023), 2 vom: 02. Feb., Seite 180-181
Auteur principal:	Wang, X (Auteur)
Autres auteurs:	Ge, T, Zhou, T, Xia, Q, Lu, Y M, Wang, L B, Zhang, T
Format:	Article en ligne
Langue:	Chinese
Publié:	2023
Accès à la collection:	Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
Sujets:	Case Reports Journal Article KMT2D protein, human

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