A case of Kabuki syndrome featuring biliary atresia due to KMT2D gene variation

Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics. - 1960. - 61(2023), 2 vom: 02. Feb., Seite 180-181
1. Verfasser:	Wang, X (VerfasserIn)
Weitere Verfasser:	Ge, T, Zhou, T, Xia, Q, Lu, Y M, Wang, L B, Zhang, T
Format:	Online-Aufsatz
Sprache:	Chinese
Veröffentlicht:	2023
Zugriff auf das übergeordnete Werk:	Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
Schlagworte:	Case Reports Journal Article KMT2D protein, human

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