Compound Heterozygous Mutations in TMC1 and MYO15A Are Associated with Autosomal Recessive Nonsyndromic Hearing Loss in Two Chinese Han Families

Copyright © 2020 Pengcheng Xu et al.

Détails bibliographiques
Publié dans:Neural plasticity. - 1998. - 2020(2020) vom: 07., Seite 8872185
Auteur principal: Xu, Pengcheng (Auteur)
Autres auteurs: Xu, Jun, Peng, Hu, Yang, Tao
Format: Article en ligne
Langue:English
Publié: 2020
Accès à la collection:Neural plasticity
Sujets:Journal Article Research Support, Non-U.S. Gov't MYO15A protein, human Membrane Proteins TMC1 protein, human Myosins EC 3.6.4.1