Four Novel Variants in POU4F3 Cause Autosomal Dominant Nonsyndromic Hearing Loss

Four Novel Variants in POU4F3 Cause Autosomal Dominant Nonsyndromic Hearing Loss

Copyright © 2020 Tian-Yi Cui et al.

Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Neural plasticity. - 1998. - 2020(2020) vom: 09., Seite 6137083
1. Verfasser: Cui, Tian-Yi (VerfasserIn)
Weitere Verfasser: Gao, Xue, Huang, Sha-Sha, Sun, Yan-Yan, Zhang, Si-Qi, Jiang, Xin-Xia, Yang, Yan-Zhong, Kang, Dong-Yang, Zhu, Qing-Wen, Yuan, Yong-Yi
Format: Online-Aufsatz
Sprache:English
Veröffentlicht: 2020
Zugriff auf das übergeordnete Werk:Neural plasticity
Schlagworte:Journal Article Research Support, Non-U.S. Gov't Homeodomain Proteins POU4F3 protein, human Transcription Factor Brn-3C
Online verfügbar Volltext