Pathogenic NFKB2 variant in the ankyrin repeat domain (R635X) causes a variable antibody deficiency

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Clinical immunology (Orlando, Fla.). - 1999. - 203(2019) vom: 03. Juni, Seite 23-27
1. Verfasser: Tuijnenburg, Paul (VerfasserIn)
Weitere Verfasser: Lango Allen, Hana, de Bree, Godelieve J, Savic, Sinisa, Jansen, Machiel H, Stockdale, Claire, Simeoni, Ilenia, Ten Berge, Ineke J M, van Leeuwen, Ester M M, NIHR BioResource, Thaventhiran, James E, Kuijpers, Taco W
Format: Online-Aufsatz
Sprache:English
Veröffentlicht: 2019
Zugriff auf das übergeordnete Werk:Clinical immunology (Orlando, Fla.)
Schlagworte:Case Reports Journal Article Research Support, Non-U.S. Gov't B cells Common variable immunodeficiency NFKB2 T cells CXCR5 protein, human NF-kappa B p52 Subunit NFKB2 protein, human Receptors, CXCR5