Cilia ultrastructural and gene variation of primary ciliary dyskinesia : report of three cases and literatures review

Objective: To analyze the clinical manifestations, cilia ultrastructure and gene variations of primary ciliary dyskinesia (PCD). Methods: Analysis of three cases diagnosed as PCD by transmission electron microscopy of the endobronchial biopsy material in Division of Pediatric Pulmonology of Shandong...

Ausführliche Beschreibung

Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics. - 1960. - 56(2018), 2 vom: 02. Feb., Seite 134-137
1. Verfasser: Wang, K (VerfasserIn)
Weitere Verfasser: Chen, X, Guo, C Y, Liu, F Q, Wang, J R, Sun, L F
Format: Online-Aufsatz
Sprache:Chinese
Veröffentlicht: 2018
Zugriff auf das übergeordnete Werk:Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
Schlagworte:Case Reports Journal Article Review Cilia Genes Kartagener syndrome