Rare splicing defects of FAS underly severe recessive autoimmune lymphoproliferative syndrome

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Détails bibliographiques
Publié dans:Clinical immunology (Orlando, Fla.). - 1999. - 183(2017) vom: 15. Okt., Seite 17-23
Auteur principal: Agrebi, N (Auteur)
Autres auteurs: Ben-Mustapha, I, Matoussi, N, Dhouib, N, Ben-Ali, M, Mekki, N, Ben-Ahmed, M, Larguèche, B, Ben Becher, S, Béjaoui, M, Barbouche, M R
Format: Article en ligne
Langue:English
Publié: 2017
Accès à la collection:Clinical immunology (Orlando, Fla.)
Sujets:Journal Article Research Support, Non-U.S. Gov't Alps Autosomal recessive Consanguinity FAS Splicing FAS protein, human FASLG protein, human Fas Ligand Protein plus... IL10 protein, human fas Receptor Interleukin-10 130068-27-8