Increased frequency of the PTPN22W* variant in primary Sjogren's Syndrome : Association with low type I IFN scores

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Détails bibliographiques
Publié dans:Clinical immunology (Orlando, Fla.). - 1999. - 173(2016) vom: 01. Dez., Seite 157-160
Auteur principal: Vlachogiannis, Nikolaos I (Auteur)
Autres auteurs: Nezos, Adrianos, Tzioufas, Athanasios G, Koutsilieris, Michael, Moutsopoulos, Haralampos M, Mavragani, Clio P
Format: Article en ligne
Langue:English
Publié: 2016
Accès à la collection:Clinical immunology (Orlando, Fla.)
Sujets:Journal Article Autoimmunity Gene polymorphisms PTPN22 Sjogren's Syndrome Type I Interferon Interferon Type I PTPN22 protein, human EC 3.1.3.48 Protein Tyrosine Phosphatase, Non-Receptor Type 22