Peroneal myoatrophy type 4H FGD4 new gene mutation in one case and literature review

OBJECTIVE: To explore the clinical and gene mutation characteristics of children with peroneal myoatrophy FGD4 mutations

Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics. - 1960. - 54(2016), 3 vom: 15. März, Seite 218-21
1. Verfasser: Yan, Chen (VerfasserIn)
Weitere Verfasser: Yuan, Zhefeng, Xu, Lu, Jiang, Lihua, Gao, Feng
Format: Online-Aufsatz
Sprache:Chinese
Veröffentlicht: 2016
Zugriff auf das übergeordnete Werk:Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
Schlagworte:Case Reports Journal Article Review FGD4 protein, human Microfilament Proteins