Spectrum of SCN8A-Related Epilepsy
Investigators from the EuroEPINOMICS European research consortium studied 17 patients with epileptic encephalopathy due to SCN8A mutations and reported the specific genetic and phenotypic features
| Veröffentlicht in: | Pediatric neurology briefs. - 1997. - 29(2015), 2 vom: 01. Feb., Seite 16 |
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| Format: | Online-Aufsatz |
| Sprache: | English |
| Veröffentlicht: |
2015
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| Zugriff auf das übergeordnete Werk: | Pediatric neurology briefs |
| Schlagworte: | Journal Article Dravet Syndrome Epileptic Encephalopathies SCN8A Voltage Gated Sodium Channels |
| Online verfügbar |
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