ATP1A3 gene mutations in patients with alternating hemiplegia of childhood

OBJECTIVE: To analyze the ATP1A3 mutations in patients with alternating hemiplegia of childhood (AHC) and recognize its value in diagnosing atypical cases

Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics. - 1960. - 53(2015), 11 vom: 05. Nov., Seite 835-9
1. Verfasser: Yang, Xiaoling (VerfasserIn)
Weitere Verfasser: Zhang, Yuehua, Yuan, Dawei, Xu, Xiaojing, Li, Shupin, Wei, Liping, Wu, Ye, Xiong, Hui, Liu, Xiaoyan, Bao, Xinhua, Jiang, Yuwu, Wu, Xiru
Format: Aufsatz
Sprache:Chinese
Veröffentlicht: 2015
Zugriff auf das übergeordnete Werk:Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
Schlagworte:Journal Article ATP1A3 protein, human Sodium-Potassium-Exchanging ATPase EC 7.2.2.13