Clinical features and PRRT2 gene mutation in paroxysmal kinesigenic dyskinesia

Clinical features and PRRT2 gene mutation in paroxysmal kinesigenic dyskinesia

OBJECTIVE: To investigate the clinical features and proline-rich transmembrane protein 2 (PRRT2) gene mutation in patients with paroxysmal kinesigenic dyskinesia (PKD)

Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics. - 1960. - 53(2015), 8 vom: 30. Aug., Seite 621-5
1. Verfasser: Yang, Xiaoling (VerfasserIn)
Weitere Verfasser: Zhang, Yuehua, Xu, Xiaojing, Yang, Zhixian, Wang, Shuang, Wu, Ye, Wu, Xiru
Format: Aufsatz
Sprache:Chinese
Veröffentlicht: 2015
Zugriff auf das übergeordnete Werk:Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
Schlagworte:Journal Article Membrane Proteins Nerve Tissue Proteins PRRT2 protein, human