Phenotypes and PRRT2 mutation analysis in families with benign familial infantile epilepsy

Phenotypes and PRRT2 mutation analysis in families with benign familial infantile epilepsy

OBJECTIVE: To study the phenotypes and proline-rich transmembrane protein 2 (PRRT2) mutations in families with benign familial infantile epilepsy (BFIE)

Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics. - 1960. - 52(2014), 11 vom: 13. Nov., Seite 806-11
1. Verfasser: Yang, Xiaoling (VerfasserIn)
Weitere Verfasser: Zhang, Yuehua, Xu, Xiaojing, Yu, Xiaoli, Zhang, Xiuju, Yang, Zhixian, Wang, Shuang, Wu, Ye, Liu, Xiaoyan, Wu, Xiru
Format: Aufsatz
Sprache:Chinese
Veröffentlicht: 2014
Zugriff auf das übergeordnete Werk:Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
Schlagworte:Journal Article Membrane Proteins Nerve Tissue Proteins PRRT2 protein, human