Congenital central hypoventilation syndrome, report of three cases

OBJECTIVE: To evaluate clinical characteristics and PHOX2B gene mutations in congenital central hypoventilation syndrome (CCHS) and to facilitate the early diagnosis and management of CCHS and reduce the misdiagnosis

Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics. - 1960. - 51(2013), 11 vom: 31. Nov., Seite 852-5
1. Verfasser: Wang, Ying (VerfasserIn)
Weitere Verfasser: He, Xi-yu, Yang, Yao, Chen, Xiao-chun
Format: Aufsatz
Sprache:Chinese
Veröffentlicht: 2013
Zugriff auf das übergeordnete Werk:Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
Schlagworte:Case Reports English Abstract Journal Article Homeodomain Proteins NBPhox protein Transcription Factors Carbon Dioxide 142M471B3J Alanine OF5P57N2ZX