Clinical and genetic characteristics of glucose transporter type 1 deficiency syndrome

OBJECTIVE: To analyze the clinical and SLC2A1 gene mutation characteristics of glucose transporter type 1 deficiency syndrome

Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics. - 1960. - 51(2013), 6 vom: 30. Juni, Seite 443-7
1. Verfasser: Liu, Yan-yan (VerfasserIn)
Weitere Verfasser: Bao, Xin-hua, Wang, Shuang, Fu, Na, Liu, Xiao-yan, Song, Fu-ying, Yang, Yan-ling, Wu, Ye, Zhang, Yue-hua, Wu, Jian-xin, Jiang, Yu-wu, Qin, Jiong, Wu, Xi-ru
Format: Aufsatz
Sprache:Chinese
Veröffentlicht: 2013
Zugriff auf das übergeordnete Werk:Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
Schlagworte:Journal Article Research Support, Non-U.S. Gov't Biomarkers Glucose Transporter Type 1 Monosaccharide Transport Proteins SLC2A1 protein, human