Mitochondrial ATP synthase deficiency due to 8993T > G mutation on ATP6 gene

Mitochondrial ATP synthase deficiency due to 8993T > G mutation on ATP6 gene

Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics. - 1960. - 49(2011), 7 vom: 14. Juli, Seite 557-8
1. Verfasser: Ma, Yan-yan (VerfasserIn)
Weitere Verfasser: Wu, Tong-fei, Liu, Yu-peng
Format: Aufsatz
Sprache:Chinese
Veröffentlicht: 2011
Zugriff auf das übergeordnete Werk:Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
Schlagworte:Case Reports Journal Article Research Support, Non-U.S. Gov't MT-ATP6 protein, human Mitochondrial Proton-Translocating ATPases EC 3.6.3.-