Efficacy and safety of Hizentra(®) in patients with primary immunodeficiency after a dose-equivalent switch from intravenous or subcutaneous replacement therapy

Efficacy and safety of Hizentra(®) in patients with primary immunodeficiency after a dose-equivalent switch from intravenous or subcutaneous replacement therapy

Copyright © 2011 Elsevier Inc. All rights reserved.

Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Clinical immunology (Orlando, Fla.). - 1999. - 141(2011), 1 vom: 02. Okt., Seite 90-102
1. Verfasser: Jolles, S (VerfasserIn)
Weitere Verfasser: Bernatowska, E, de Gracia, J, Borte, M, Cristea, V, Peter, H H, Belohradsky, B H, Wahn, V, Neufang-Hüber, J, Zenker, O, Grimbacher, B
Format: Online-Aufsatz
Sprache:English
Veröffentlicht: 2011
Zugriff auf das übergeordnete Werk:Clinical immunology (Orlando, Fla.)
Schlagworte:Clinical Trial, Phase III Comparative Study Journal Article Multicenter Study Research Support, Non-U.S. Gov't Hizentra Immunoglobulin G Immunoglobulins, Intravenous
Online verfügbar Volltext