A novel missense mutation of FOXP3 causes immune dysregulation, polyendocrinopathy, enteropathy, X-linked syndrome in a Chinese child

OBJECTIVE: To investigate variation of FOXP3 and it's expression in male children presented with severe and early-onset enteropathy, rash with or without insulin-dependent diabetes mellitus (IDDM)

Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics. - 1960. - 47(2009), 11 vom: 18. Nov., Seite 824-8
1. Verfasser: An, Yun-fei (VerfasserIn)
Weitere Verfasser: Zhao, Xiao-dong, Xu, Feng, Yang, Xi-qiang
Format: Aufsatz
Sprache:Chinese
Veröffentlicht: 2009
Zugriff auf das übergeordnete Werk:Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
Schlagworte:Case Reports English Abstract Journal Article Research Support, Non-U.S. Gov't FOXP3 protein, human Forkhead Transcription Factors