Genetic mutation analysis of a kindred with a patient suffering from 17 alpha-hydroxylase/17, 20-lyase deficiency
OBJECTIVE: To detect CYP17A1 gene mutation in a patient with 17 alpha-hydroxylase/17, 20-lyase deficiency and her family members
| Veröffentlicht in: | Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics. - 1960. - 47(2009), 10 vom: 21. Okt., Seite 789-91 |
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| Format: | Aufsatz |
| Sprache: | Chinese |
| Veröffentlicht: |
2009
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| Zugriff auf das übergeordnete Werk: | Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics |
| Schlagworte: | Case Reports Journal Article Steroid 17-alpha-Hydroxylase EC 1.14.14.19 |