Mutation of NKX2-5 gene in patients with atrial septal defect

OBJECTIVE: The purpose of this investigation was to identify the novel genetic mutations in patients with a congenital atrial septal defect (ASD)

Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics. - 1960. - 47(2009), 9 vom: 21. Sept., Seite 696-700
1. Verfasser: Liu, Xing-yuan (VerfasserIn)
Weitere Verfasser: Yang, Yi-qing, Yang, Ying, Lin, Xiao-ping, Chen, Yi-han
Format: Aufsatz
Sprache:Chinese
Veröffentlicht: 2009
Zugriff auf das übergeordnete Werk:Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
Schlagworte:Case Reports Journal Article Research Support, Non-U.S. Gov't Homeobox Protein Nkx-2.5 Homeodomain Proteins NKX2-5 protein, human Transcription Factors