Diagnosis of congenital muscular dystrophy and clinical significance of merosin expression

OBJECTIVE: The congenital muscular dystrophies (CMD) are a clinically and genetically heterogeneous group of neuromuscular disorders with progressive muscle wasting and weakness that begin during neonatal or early infantile period. To study the clinical diagnosis, immunohistochemical feature and fol...

Ausführliche Beschreibung

Bibliographische Detailangaben

Veröffentlicht in:	Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics. - 1960. - 44(2006), 12 vom: 25. Dez., Seite 918-23
1. Verfasser:	Xiong, Hui (VerfasserIn)
Weitere Verfasser:	Yao, Sheng, Yuan, Yun, Chang, Xing-zhi, Wu, Ye, Bao, Xin-hua, Zhang, Yue-hua, Wu, Hu-sheng, Chen, Lin, Qin, Jiong, Wu, Xi-ru
Format:	Aufsatz
Sprache:	Chinese
Veröffentlicht:	2006
Zugriff auf das übergeordnete Werk:	Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
Schlagworte:	English Abstract Journal Article Laminin