Role of genetic factors in occurrence of neonatal jaundice in Guangxi region

OBJECTIVE: To investigate the possible role of the UGT1A1 G71R or the OATP2 A388G genes mutation with coexisting G-6-PD deficiency in occurrence of neonatal hyperbilirubinemia

Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics. - 1960. - 43(2005), 10 vom: 31. Okt., Seite 743-7
1. Verfasser: Fu, Wen-ping (VerfasserIn)
Weitere Verfasser: Liu, Yi
Format: Aufsatz
Sprache:Chinese
Veröffentlicht: 2005
Zugriff auf das übergeordnete Werk:Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
Schlagworte:Journal Article Glucosephosphate Dehydrogenase EC 1.1.1.49