Role of genetic factors in occurrence of neonatal jaundice in Guangxi region
OBJECTIVE: To investigate the possible role of the UGT1A1 G71R or the OATP2 A388G genes mutation with coexisting G-6-PD deficiency in occurrence of neonatal hyperbilirubinemia
Veröffentlicht in: | Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics. - 1960. - 43(2005), 10 vom: 31. Okt., Seite 743-7 |
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Format: | Aufsatz |
Sprache: | Chinese |
Veröffentlicht: |
2005
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Zugriff auf das übergeordnete Werk: | Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics |
Schlagworte: | Journal Article Glucosephosphate Dehydrogenase EC 1.1.1.49 |