2,8-Dihydroxyadenine urolithiasis due to partial deficit in adenine phosphoribosyltransferase : a case report

Inherited metabolic diseases resulting in urolithiasis secondary to urinary excretion of insoluble substances are rare but often present as urinary obstruction of renal insufficiency. We herein report a case of partial adenine phosphoribosyltransferase deficiency associated with 2,8-dihydroxyadenine...

Ausführliche Beschreibung

Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Hinyokika kiyo. Acta urologica Japonica. - 1962. - 38(1992), 5 vom: 09. Mai, Seite 573-7
1. Verfasser: Katsuoka, Y (VerfasserIn)
Weitere Verfasser: Miyakita, H, Shiramizu, M, Iwagaki, H, Ikeda, T
Format: Aufsatz
Sprache:English
Veröffentlicht: 1992
Zugriff auf das übergeordnete Werk:Hinyokika kiyo. Acta urologica Japonica
Schlagworte:Case Reports Journal Article 2,8-dihydroxyadenine 30377-37-8 Adenine Phosphoribosyltransferase EC 2.4.2.7 Adenine JAC85A2161