STAND STRUCTURE AND FLORISTIC COMPOSITION OF A PRIMARY LOWLAND DIPTEROCARP FOREST IN EAST KALIMANTAN

This paper presents the structure and species composition of the primary lowland dipterocarp forest in Berau, East Kalimantan, Indonesia. This study was based on three undisturbed forest plots, 4 ha each, totalling 12 ha, where 93% of the trees (dbh ≥ 10 cm) were identified at the taxa level. The de...

Ausführliche Beschreibung

Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Journal of Tropical Forest Science. - Forest Research Institute Malaysia. - 11(1999), 4, Seite 704-722
1. Verfasser: Sist, Plinio (VerfasserIn)
Weitere Verfasser: Saridan, Amiril
Format: Online-Aufsatz
Sprache:English
Veröffentlicht: 1999
Zugriff auf das übergeordnete Werk:Journal of Tropical Forest Science
Schlagworte:Biological sciences Physical sciences
LEADER 01000caa a22002652 4500
001 JST113136005
003 DE-627
005 20240625002847.0
007 cr uuu---uuuuu
008 240127s1999 xx |||||o 00| ||eng c
035 |a (DE-627)JST113136005 
035 |a (JST)43582320 
040 |a DE-627  |b ger  |c DE-627  |e rakwb 
041 |a eng 
100 1 |a Sist, Plinio  |e verfasserin  |4 aut 
245 1 0 |a STAND STRUCTURE AND FLORISTIC COMPOSITION OF A PRIMARY LOWLAND DIPTEROCARP FOREST IN EAST KALIMANTAN 
264 1 |c 1999 
336 |a Text  |b txt  |2 rdacontent 
337 |a Computermedien  |b c  |2 rdamedia 
338 |a Online-Ressource  |b cr  |2 rdacarrier 
520 |a This paper presents the structure and species composition of the primary lowland dipterocarp forest in Berau, East Kalimantan, Indonesia. This study was based on three undisturbed forest plots, 4 ha each, totalling 12 ha, where 93% of the trees (dbh ≥ 10 cm) were identified at the taxa level. The density, basal area and standing volume were on average and respectively 521 trees ha⁻¹, 31 m² ha⁻¹ and 383 m³ ha⁻¹. The dipterocarps represented about 25% of the tree population, 50% of the basal area and 60% of the standing volume. In primary forest 538 different taxa were recognised representing a mean of 182 tree species per ha. The families Dipterocarpaceae and Euphorbiaceae were the main important taxa in both density and number of species (61 species each). The structure of the forest of Berau is very similar to that of Sabah or other parts of Northern Borneo. However, the main characteristic of this forest is its remarkable richness in dipterocarps, in comparison with the northern parts of Borneo, which exhibits in mean 29 species ha⁻¹ and 61 species for the 12 ha surveyed. The forests of Sabah are mainly dominated by light-demanding dipterocarp species such as Parashorea spp. and Dryobalanops spp. This could result from important canopy disturbances caused by climatic events like long period of drought or cyclone. The high species richness of the Berau forest may be linked to a longer stability and a relative constancy of the climate in the region. The hypothesis of a possible impact of drought events on the forest dynamics and consequently on species distribution and richness in Borneo is discussed. However, it is stressed that the lack of data for Kalimantan is undoubtedly an handicap for the analysis of phytogeographical variations within the region. In the study area, the first record for Indonesia of the two dipterocarps species Shorea leptoderma Meijer and Shorea symingtonii Wood demonstrates that our knowledge of the flora of Kalimantan is still to be improved. Artikel ini membentangkan mengenai Struktur dan komposisi spesies hutan dipterokarpa tanah pamah primer di Berau, Kalimantan Timur, Indonesia. Kajian ini didasarkan kepada tiga petak hutan tidak rosak, setiap satu seluas 4 ha, berjumlah 12 ha iaitu 93% daripada pokok tersebut (dbh ≥ 10 cm) dikenal pasti pada peringkat taksa. Kepada tan, lúas pangkal dan isipadu dirían ialah pada kadar purata dan masing-masing ialah 521 pokok sehektar, 31 pokok sehektar, dan 383 m³ha⁻¹. Dipterokarpa mewakili kira-kira 25% daripada populasi pokok, 50% daripada lúas kawasan dan 60% daripada isipadu dirían. Di dalam hutan primer, 538 taksa yang berbeza dikenali mewakili sebanyak 182 spesies pokok sehektar. Famili Dipterocarpaceae dan Euphorbiaceae merupakan taksa yang penting dalam kedua-dua kepadatan dan bilangan spesies (61 spesies setiap satu). Struktur hutan di Berau sama dengan Struktur hutan di Sabah atau bahagian-bahagian lain di Borneo Utara. Bagaimanapun, ciri utama hutan ini ialah kekayaan dipterokarpanya, berbanding dengan bahagian utara Borneo, yang mempamerkan secara purata 29 spesies sehektar dan 61 spesies bagi 12 hektar yang disurvei. Hutan di Sabah kebanyakannya didominasi oleh spesies dipterokarpa yang memerlukan banyak cahaya seperti Paroshoraz spp. dan Dryobalanopsspp. Ini mungkin terjadi akibat gangguan sudur yang penting akibat gangguan cuaca seperti tempoh kemarau atau taufan yang lama. Kekayaan spesies di hutan Berau mungkin ada kaitannya dengan kestabilannya dan ketetapan cuaca secara relatif di kawasan tersebut. Hipótesis mengenai kemungkinan kesan kemarau terhadap dinamik hutan dan seterusnya terhadap taburan dan kekayaan spesies di Borneo juga turut dibincangkan. Bagaimanapun, ditekankan bahawa kekurangan data bagi Kalimantan tidaksyaklagi merupakan satu hambatan untukmenganalisiskepelbagaian fitogeografi di kawasan tersebut. Di kawasan yang dikaji, catatan pertama bagi Indonesia untuk dua spesies dipterokarpa iaitu Shorea leptoderma dan Shorea symingtonii menunjukkan bahawa pengetahuan kita mengenai flora di Kalimantan masih perlu ditingkatkan. 
540 |a © Forest Research Institute Malaysia 1999 
650 4 |a Biological sciences  |x Ecology  |x Population ecology  |x Synecology  |x Biocenosis  |x Plant communities  |x Forests  |x Rain forests  |x Tropical rain forests 
650 4 |a Biological sciences  |x Ecology  |x Population ecology  |x Synecology  |x Biocenosis  |x Plant communities  |x Forests  |x Tropical forests 
650 4 |a Biological sciences  |x Ecology  |x Population ecology  |x Synecology  |x Biocenosis  |x Plant communities  |x Forests  |x Old growth forests 
650 4 |a Biological sciences  |x Biology  |x Botany  |x Dendrology  |x Trees 
650 4 |a Biological sciences  |x Biology  |x Botany  |x Plant ecology  |x Forest ecology 
650 4 |a Biological sciences  |x Biology  |x Botany  |x Forestry  |x Forestry research 
650 4 |a Physical sciences  |x Earth sciences  |x Geography  |x Geomorphology  |x Topography  |x Lowlands 
650 4 |a Biological sciences  |x Ecology  |x Applied ecology  |x Environmental management  |x Natural resource management  |x Ecosystem management  |x Forest management 
650 4 |a Biological sciences  |x Biology  |x Biological taxonomies  |x Taxa 
650 4 |a Biological sciences  |x Ecology  |x Population ecology  |x Synecology  |x Biocenosis  |x Plant communities  |x Forests  |x Lowland forests 
655 4 |a research-article 
700 1 |a Saridan, Amiril  |e verfasserin  |4 aut 
773 0 8 |i Enthalten in  |t Journal of Tropical Forest Science  |d Forest Research Institute Malaysia  |g 11(1999), 4, Seite 704-722  |w (DE-627)385613326  |w (DE-600)2142662-4  |x 25219847  |7 nnns 
773 1 8 |g volume:11  |g year:1999  |g number:4  |g pages:704-722 
856 4 0 |u https://www.jstor.org/stable/43582320  |3 Volltext 
912 |a GBV_USEFLAG_A 
912 |a SYSFLAG_A 
912 |a GBV_JST 
912 |a GBV_ILN_11 
912 |a GBV_ILN_20 
912 |a GBV_ILN_22 
912 |a GBV_ILN_23 
912 |a GBV_ILN_24 
912 |a GBV_ILN_31 
912 |a GBV_ILN_39 
912 |a GBV_ILN_40 
912 |a GBV_ILN_60 
912 |a GBV_ILN_62 
912 |a GBV_ILN_63 
912 |a GBV_ILN_65 
912 |a GBV_ILN_69 
912 |a GBV_ILN_70 
912 |a GBV_ILN_73 
912 |a GBV_ILN_74 
912 |a GBV_ILN_90 
912 |a GBV_ILN_95 
912 |a GBV_ILN_100 
912 |a GBV_ILN_101 
912 |a GBV_ILN_105 
912 |a GBV_ILN_110 
912 |a GBV_ILN_151 
912 |a GBV_ILN_161 
912 |a GBV_ILN_170 
912 |a GBV_ILN_213 
912 |a GBV_ILN_230 
912 |a GBV_ILN_285 
912 |a GBV_ILN_293 
912 |a GBV_ILN_374 
912 |a GBV_ILN_602 
912 |a GBV_ILN_702 
912 |a GBV_ILN_2001 
912 |a GBV_ILN_2003 
912 |a GBV_ILN_2005 
912 |a GBV_ILN_2006 
912 |a GBV_ILN_2009 
912 |a GBV_ILN_2010 
912 |a GBV_ILN_2011 
912 |a GBV_ILN_2014 
912 |a GBV_ILN_2015 
912 |a GBV_ILN_2018 
912 |a GBV_ILN_2020 
912 |a GBV_ILN_2021 
912 |a GBV_ILN_2026 
912 |a GBV_ILN_2027 
912 |a GBV_ILN_2044 
912 |a GBV_ILN_2050 
912 |a GBV_ILN_2057 
912 |a GBV_ILN_2061 
912 |a GBV_ILN_2107 
912 |a GBV_ILN_2190 
912 |a GBV_ILN_2946 
912 |a GBV_ILN_2949 
912 |a GBV_ILN_2951 
912 |a GBV_ILN_4012 
912 |a GBV_ILN_4035 
912 |a GBV_ILN_4037 
912 |a GBV_ILN_4046 
912 |a GBV_ILN_4112 
912 |a GBV_ILN_4125 
912 |a GBV_ILN_4126 
912 |a GBV_ILN_4242 
912 |a GBV_ILN_4249 
912 |a GBV_ILN_4251 
912 |a GBV_ILN_4305 
912 |a GBV_ILN_4306 
912 |a GBV_ILN_4307 
912 |a GBV_ILN_4313 
912 |a GBV_ILN_4322 
912 |a GBV_ILN_4323 
912 |a GBV_ILN_4324 
912 |a GBV_ILN_4325 
912 |a GBV_ILN_4335 
912 |a GBV_ILN_4346 
912 |a GBV_ILN_4367 
912 |a GBV_ILN_4393 
912 |a GBV_ILN_4700 
951 |a AR 
952 |d 11  |j 1999  |e 4  |h 704-722