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  1. 1
    Correlation between MECP2 genotype and phenotype in Chinese patients with Rett syndrome
    Correlation between MECP2 genotype and phenotype in Chinese patients with Rett syndrome
    par Li, Mei-rong
    Publié dans: Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics (2009)
    Autres auteurs: “...Zhu, Xing-wang...”
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  2. 2
    Analysis of the parental origin of de novo MECP2 mutations and X chromosome inactivation in fifteen sporadic cases with Rett syndrome
    Analysis of the parental origin of de novo MECP2 mutations and X chromosome inactivation in fifteen sporadic cases with Rett syndrome
    par Zhu, Xing-wang
    Publié dans: Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics (2009)
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English Abstract Journal Article Methyl-CpG-Binding Protein 2 MECP2 protein, human
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