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1
Correlation between MECP2 genotype and phenotype in Chinese patients with Rett syndrome
von
Li, Mei-rong
Veröffentlicht in:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2009)
Weitere Verfasser:
“
...
Zhu
,
Xing
-
wang
...
”
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Analysis of the parental origin of de novo MECP2 mutations and X chromosome inactivation in fifteen sporadic cases with Rett syndrome
von
Zhu
,
Xing
-
wang
Veröffentlicht in:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2009)
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Methyl-CpG-Binding Protein 2
MECP2 protein, human
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