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1

Clinical features of anti-neurofascin-155 antibody positive autoimmune nodopathy in 6 children

von Fang, Z X
Veröffentlicht in: Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics (2024)
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2

Clinical and imaging features of acute encephalopathy with biphasic seizures and late reduced diffusion in children

von Zhang, M J
Veröffentlicht in: Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics (2023)
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3

Thinking in diagnosis and treatment of autoimmune encephalitis in children

von Zhou, S Z
Veröffentlicht in: Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics (2023)

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4

A case of pediatric anti-γ-aminobutyric acid type A receptor encephalitis

von Zhang, M
Veröffentlicht in: Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics (2022)
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5

Interpretation of clinical and laboratory interpretation of mitochondrial messenger RNA variants

von Yin, F
Veröffentlicht in: Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics (2021)
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6

Congenital myasthenic syndrome related to SLC25A1 gene variant two cases report and literature review

von Li, W H
Veröffentlicht in: Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics (2021)
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7

Clinical characteristics and ketogenic diet therapy of glucose transporter type 1 deficiency syndrome in children a multicenter clinical study

von Yu, L F
Veröffentlicht in: Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics (2020)
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8

Investigation on the status of monotherapy for newly diagnosed tic disorders and its comorbidity in children

von Lu, Q
Veröffentlicht in: Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics (2020)
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9

WAC gene pathogenic variation cause DeSanto-Shinawi syndrome with electrical status epilepticus during sleep

von Zhang, Y J
Veröffentlicht in: Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics (2019)
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10

A phenotypic and genetic study on β-propeller protein-associated neurodegeneration

von Li, W H
Veröffentlicht in: Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics (2019)
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11

Standardizing the application and management of ketogenic diet in nervous system diseases

von Zhou, S Z
Veröffentlicht in: Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics (2019)

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12

Novel compound heterozygous TBC1D24 mutations in a boy with infantile focal myoclonic epilepsy and literature review

von Li, W H
Veröffentlicht in: Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics (2017)
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13

Analysis of gene mutation of early onset epileptic spasm with unknown reason

von Yang, X
Veröffentlicht in: Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics (2017)
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