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  1. 1
    Pathogenic role and diagnostic utility of interferon-α in histiocytic necrotizing lymphadenitis
    von Kaneko, Shuya
    Veröffentlicht in: Clinical immunology (Orlando, Fla.) (2024)
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  2. 2
    Monogenic inflammatory bowel disease with STXBP2 mutations is not resolved by hematopoietic stem cell transplantation but can be alleviated via immunosuppressive drug therapy
    von Fujikawa, Hiroki
    Veröffentlicht in: Clinical immunology (Orlando, Fla.) (2023)
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  3. 3
    Recurrent tandem duplication of UNC13D in familial hemophagocytic lymphohistiocytosis type 3
    von Tomomasa, Dan
    Veröffentlicht in: Clinical immunology (Orlando, Fla.) (2022)
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  4. 4
    High frequencies of asymptomatic Epstein-Barr virus viremia in affected and unaffected individuals with CTLA4 mutations
    von Hoshino, Akihiro
    Veröffentlicht in: Clinical immunology (Orlando, Fla.) (2018)
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  5. 5
    Characterization of a large UNC13D gene duplication in a patient with familial hemophagocytic lymphohistiocytosis type 3
    von Hiejima, Eitaro
    Veröffentlicht in: Clinical immunology (Orlando, Fla.) (2018)
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  6. 6
    Hemophagocytic lymphohistiocytosis with high serum levels of IL-18 and predominant lymphocyte activation in a neonate born to a mother with adult-onset Still's disease
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