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    Clinical, biochemical and genetic analysis of the mitochondrial disorders presenting with cardiac damage
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    von Ma, Yan-yan
    Veröffentlicht in: Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics (2013)
    Weitere Verfasser: “...Wu, Tong-fei...”
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    Abnormal findings during newborn period of 160 patients with early-onset methylmalonic aciduria
    Abnormal findings during newborn period of 160 patients with early-onset methylmalonic aciduria
    von Liu, Yu-peng
    Veröffentlicht in: Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics (2012)
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    Mitochondrial ATP synthase deficiency due to 8993T > G mutation on ATP6 gene
    Mitochondrial ATP synthase deficiency due to 8993T > G mutation on ATP6 gene
    von Ma, Yan-yan
    Veröffentlicht in: Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics (2011)
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  4. 4
    Enzyme analysis of isolated mitochondrial respiratory chain complex III deficiency
    Enzyme analysis of isolated mitochondrial respiratory chain complex III deficiency
    von Ma, Yan-yan
    Veröffentlicht in: Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics (2011)
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Journal Article Research Support, Non-U.S. Gov't English Abstract 0LVT1QZ0BA 8LL8S712J7 935E97BOY8 Biomarkers Carnitine Case Reports DNA, Mitochondrial EC 1.3.5.1 EC 3.6.3.- EC 7.1.1.2 EC 7.1.1.8 Electron Transport Chain Complex Proteins Electron Transport Complex I Electron Transport Complex II Electron Transport Complex III Folic Acid Homocysteine MT-ATP6 protein, human Methylmalonic Acid Mitochondrial Proton-Translocating ATPases P6YC3EG204 S7UI8SM58A Vitamin B 12
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