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Polymicrogyria associated with ADGRG1 gene variations in a child
par
Liu, X R
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Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2024)
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...
Tong
,
F
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2
Interpretation of newborn screening results
par
Tong
,
F
Publié dans:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2019)
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3
Analysis of newborn screening for galactosemia and genotype-phenotype of confirmed galatosemia cases
par
Yang, R L
Publié dans:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2017)
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“
...
Tong
,
F
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”
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4
Clinical, biochemical and gene mutation characteristics of short chain acyl-coenzyme A dehydrogenase deficiency by neonatal screening
par
Huang, X W
Publié dans:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2016)
Autres auteurs:
“
...
Tong
,
F
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”
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5
Two cases of UDP-galactose-4'-epimerase deficiency
par
Tong
,
F
Publié dans:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2016)
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Sujets similaires
Journal Article
ADGRG1 protein, human
Acyl-CoA Dehydrogenase
Carnitine
Case Reports
EC 1.3.8.7
EC 2.7.7.10
EC 5.1.3.2
Galactosemias
Mutation
Phenotype
Prevalence
Prognosis
Receptors, G-Protein-Coupled
S7UI8SM58A
UDPglucose 4-Epimerase
UTP-Hexose-1-Phosphate Uridylyltransferase
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