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    Establishment of an auxiliary diagnosis system of newborn screening for inherited metabolic diseases based on artificial intelligence technology and a clinical trial
    Establishment of an auxiliary diagnosis system of newborn screening for inherited metabolic diseases based on artificial intelligence technology and a clinical trial
    par Yang, R L
    Publié dans: Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics (2021)
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    Clinical and genetic studies on 76 patients with hydrocephalus caused by methylmalonic acidemia combined with homocysteinuria
    Clinical and genetic studies on 76 patients with hydrocephalus caused by methylmalonic acidemia combined with homocysteinuria
    par He, R X
    Publié dans: Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics (2021)
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    The phenotypes and genotypes in 314 patients with isolated methylmalonic acidemia
    The phenotypes and genotypes in 314 patients with isolated methylmalonic acidemia
    par Kang, L L
    Publié dans: Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics (2020)
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Journal Article 8LL8S712J7 Methylmalonic Acid EC 1.- MMACHC protein, human Methylmalonic acid Methylmalonyl-CoA mutase Newborn screening Oxidoreductases Randomized Controlled Trial Tandem mass spectrometry
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