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    Establishment of an auxiliary diagnosis system of newborn screening for inherited metabolic diseases based on artificial intelligence technology and a clinical trial
    Establishment of an auxiliary diagnosis system of newborn screening for inherited metabolic diseases based on artificial intelligence technology and a clinical trial
    von Yang, R L
    Veröffentlicht in: Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics (2021)
    Weitere Verfasser: “...Tian, Y P...”

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    Clinical and genetic studies on 76 patients with hydrocephalus caused by methylmalonic acidemia combined with homocysteinuria
    Clinical and genetic studies on 76 patients with hydrocephalus caused by methylmalonic acidemia combined with homocysteinuria
    von He, R X
    Veröffentlicht in: Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics (2021)
    Weitere Verfasser: “...Tian, Y P...”

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    The phenotypes and genotypes in 314 patients with isolated methylmalonic acidemia
    The phenotypes and genotypes in 314 patients with isolated methylmalonic acidemia
    von Kang, L L
    Veröffentlicht in: Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics (2020)
    Weitere Verfasser: “...Tian, Y P...”

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