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    Clinical and genetic characteristics of 9 rare cases with coexistence of dual genetic diagnoses
    Clinical and genetic characteristics of 9 rare cases with coexistence of dual genetic diagnoses
    par Tan, D D
    Publié dans: Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics (2023)

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  2. 2
    Analysis of 4 children with DYNC1H1 gene related spinal muscular atrophy with lower extremity predominant 1
    Analysis of 4 children with DYNC1H1 gene related spinal muscular atrophy with lower extremity predominant 1
    par Yang, C J
    Publié dans: Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics (2023)
    Autres auteurs: “...Tan, D D...”

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  3. 3
    Correlation between thigh muscle magnetic resonance imaging findings and clinical features of congenital muscular dystrophies a preliminary study
    Correlation between thigh muscle magnetic resonance imaging findings and clinical features of congenital muscular dystrophies a preliminary study
    par Wang, L L
    Publié dans: Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics (2016)
    Autres auteurs: “...Tan, D D...”

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Journal Article English Abstract Carrier Proteins Cytoplasmic Dyneins DYNC1H1 protein, human EC 3.6.4.2 IRF2BPL protein, human Nuclear Proteins
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