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1

C-terminal variants in CDC42 drive type I interferon-dependent autoinflammation in NOCARH syndrome reversible by ruxolitinib

von Kapp, Friedrich G
Veröffentlicht in: Clinical immunology (Orlando, Fla.) (2023)
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2

Increased proportions of γδ T lymphocytes in atypical SCID associate with disease manifestations

von Tometten, Inga
Veröffentlicht in: Clinical immunology (Orlando, Fla.) (2019)
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3

Profound immunodeficiency with severe skin disease explained by concomitant novel CARMIL2 and PLEC1 loss-of-function mutations

von Maccari, Maria E
Veröffentlicht in: Clinical immunology (Orlando, Fla.) (2019)
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4

Newborn screening for severe combined immunodeficiency using a novel and simplified method to measure T-cell excision circles (TREC)

von Tagliaferri, Laura
Veröffentlicht in: Clinical immunology (Orlando, Fla.) (2017)
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5

IgG4-related disease in autoimmune lymphoproliferative syndrome

von van de Ven, Annick A J M
Veröffentlicht in: Clinical immunology (Orlando, Fla.) (2017)
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6

Transplantation from a symptomatic carrier sister restores host defenses but does not prevent colitis in NEMO deficiency

von Klemann, Christian
Veröffentlicht in: Clinical immunology (Orlando, Fla.) (2016)
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7

SYK expression endows human ZAP70-deficient CD8 T cells with residual TCR signaling

von Hauck, Fabian
Veröffentlicht in: Clinical immunology (Orlando, Fla.) (2015)
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8

RAG1 deficiency with a shifting B cell phenotype and chromosomal instability

von Ghosh, Sujal
Veröffentlicht in: Clinical immunology (Orlando, Fla.) (2014)
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9

Clinical and immunological manifestations of patients with atypical severe combined immunodeficiency

von Felgentreff, Kerstin
Veröffentlicht in: Clinical immunology (Orlando, Fla.) (2011)
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