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    Whole exome sequencing (WES) approach for diagnosing primary immunodeficiencies (PIDs) in a highly consanguineous community
    Whole exome sequencing (WES) approach for diagnosing primary immunodeficiencies (PIDs) in a highly consanguineous community
    par Simon, Amos J
    Publié dans: Clinical immunology (Orlando, Fla.) (2020)
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  2. 2
    Unusual phenotype in patients with a hypomorphic mutation in the DCLRE1C gene IgG hypergammaglobulinemia with IgA and IgE deficiency
    Unusual phenotype in patients with a hypomorphic mutation in the DCLRE1C gene IgG hypergammaglobulinemia with IgA and IgE deficiency
    par Nahum, Amit
    Publié dans: Clinical immunology (Orlando, Fla.) (2020)
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  3. 3
    Novel mutations in RAG1/2 and ADA genes in Israeli patients presenting with T-B-SCID or Omenn syndrome
    Novel mutations in RAG1/2 and ADA genes in Israeli patients presenting with T-B-SCID or Omenn syndrome
    par Dalal, Ilan
    Publié dans: Clinical immunology (Orlando, Fla.) (2011)
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  4. 4
    Molecular assessment of thymic capacities in patients with Schimke immuno-osseous dysplasia
    Molecular assessment of thymic capacities in patients with Schimke immuno-osseous dysplasia
    par Lev, Atar
    Publié dans: Clinical immunology (Orlando, Fla.) (2009)
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