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    Novel CFI mutation in a patient with leukocytoclastic vasculitis may redefine the clinical spectrum of Complement Factor I deficiency
    Novel CFI mutation in a patient with leukocytoclastic vasculitis may redefine the clinical spectrum of Complement Factor I deficiency
    par Bay, Jakob Thaning
    Publié dans: Clinical immunology (Orlando, Fla.) (2015)
    Autres auteurs: “...Schejbel, Lone...”

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  2. 2
    Properdin deficiency associated with recurrent otitis media and pneumonia, and identification of male carrier with Klinefelter syndrome
    Properdin deficiency associated with recurrent otitis media and pneumonia, and identification of male carrier with Klinefelter syndrome
    par Schejbel, Lone
    Publié dans: Clinical immunology (Orlando, Fla.) (2009)

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  3. 3
    C1q deficiency in an Inuit family identification of a new class of C1q disease-causing mutations
    C1q deficiency in an Inuit family identification of a new class of C1q disease-causing mutations
    par Marquart, Hanne Vibeke
    Publié dans: Clinical immunology (Orlando, Fla.) (2007)
    Autres auteurs: “...Schejbel, Lone...”
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Journal Article Case Reports Research Support, Non-U.S. Gov't 11016-39-0 80295-33-6 94ZLA3W45F Arginine CFI CFI protein, human Complement C1q Complement C3 Complement Factor I Complement deficiency Complement regulation EC 3.4.21.45 Glycine Leukocytoclastic vasculitis Properdin TE7660XO1C
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