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Novel CFI mutation in a patient with leukocytoclastic vasculitis may redefine the clinical spectrum of Complement Factor I deficiency
par
Bay, Jakob Thaning
Publié dans:
Clinical immunology (Orlando, Fla.)
(2015)
Autres auteurs:
“
...
Schejbel
,
Lone
...
”
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2
Properdin deficiency associated with recurrent otitis media and pneumonia, and identification of male carrier with Klinefelter syndrome
par
Schejbel
,
Lone
Publié dans:
Clinical immunology (Orlando, Fla.)
(2009)
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3
C1q deficiency in an Inuit family identification of a new class of C1q disease-causing mutations
par
Marquart, Hanne Vibeke
Publié dans:
Clinical immunology (Orlando, Fla.)
(2007)
Autres auteurs:
“
...
Schejbel
,
Lone
...
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CFI protein, human
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Complement regulation
EC 3.4.21.45
Glycine
Leukocytoclastic vasculitis
Properdin
TE7660XO1C
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