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  1. 1
    Mutation analysis of SMN1 gene in patients with spinal muscular atrophy
    Mutation analysis of SMN1 gene in patients with spinal muscular atrophy
    par DU, Juan
    Publié dans: Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics (2011)
    Autres auteurs: “...Qu, Yu-jin...”
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  2. 2
    Genetic and clinical study on 17 cases of Angelman syndrome with deletion of 15q11-13
    Genetic and clinical study on 17 cases of Angelman syndrome with deletion of 15q11-13
    par Bai, Jin-li
    Publié dans: Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics (2010)
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  3. 3
    Molecular analysis of survival motor neuron gene in 338 suspicious children patients with spinal muscular atrophy
    Molecular analysis of survival motor neuron gene in 338 suspicious children patients with spinal muscular atrophy
    par Song, Fang
    Publié dans: Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics (2008)
    Autres auteurs: “...Qu, Yu-jin...”
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  4. 4
    Spectrum of phenylalanine hydroxylase gene mutations and genotype-phenotype correlation in the patients with phenylketonuria in Beijing area of China
    Spectrum of phenylalanine hydroxylase gene mutations and genotype-phenotype correlation in the patients with phenylketonuria in Beijing area of China
    par Qu, Yu-jin
    Publié dans: Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics (2008)
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