Mutation analysis of SMN1 gene in patients with spinal muscular atrophy

von DU, Juan
Veröffentlicht in: Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics (2011)

Genetic and clinical study on 17 cases of Angelman syndrome with deletion of 15q11-13

von Bai, Jin-li
Veröffentlicht in: Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics (2010)

Spectrum of phenylalanine hydroxylase gene mutations and genotype-phenotype correlation in the patients with phenylketonuria in Beijing area of China

von Qu, Yu-jin
Veröffentlicht in: Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics (2008)

Molecular analysis of survival motor neuron gene in 338 suspicious children patients with spinal muscular atrophy

von Song, Fang
Veröffentlicht in: Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics (2008)