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  1. 1
    A new case of interstitial 1q 25.3-32.1 deletion cytogenetic analysis molecular characterization and ultrasound findings
    von Libotte, Francesco
    Veröffentlicht in: Journal of prenatal medicine (2015)
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  2. 2
    Comparative study of aCGH and Next Generation Sequencing (NGS) for chromosomal microdeletion and microduplication screening
    von Russo, Claudio Dello
    Veröffentlicht in: Journal of prenatal medicine (2014)
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    Aufsatz

  3. 3
    Retrospective study evaluating the performance of a first-trimester combined screening for trisomy 21 in an Italian unselected population
    von Padula, Francesco
    Veröffentlicht in: Journal of prenatal medicine (2014)
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    Aufsatz

  4. 4
    Next generation sequencing in the identification of a rare genetic disease from preconceptional couple screening to preimplantation genetic diagnosis
    von Dello Russo, Claudio
    Veröffentlicht in: Journal of prenatal medicine (2014)
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    Aufsatz

  5. 5
    Introducing the next generation sequencing in genomic amnio and villuos sampling. The so called "Next Generation Prenatal Diagnosis" (NGPD)
    von Giorlandino, Claudio
    Veröffentlicht in: Journal of prenatal medicine (2014)
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    Aufsatz

  6. 6
    Six consecutive false positive cases from cell-free fetal DNA testing in a single referring centre
    von Dugo, Nella
    Veröffentlicht in: Journal of prenatal medicine (2014)
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    Aufsatz

  7. 7
    Significance of heterozygosis M34T mutation of GJB2 gene in non-syndromic congenital deafness. Retrospective analysis of 12,472 samples of amniotic fluid
    von Coco, Manuela
    Veröffentlicht in: Journal of prenatal medicine (2013)
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    Aufsatz

  8. 8
    Sudden intrauterine unexplained death time for change
    von Giorlandino, Claudio
    Veröffentlicht in: Journal of prenatal medicine (2012)
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    Aufsatz

  9. 9
    Discordance between karyotype from amniotic fluid and postnatal lymphocyte cultures
    von Bizzoco, Domenico
    Veröffentlicht in: Journal of prenatal medicine (2012)
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  10. 10
    The use of DHPLC (Denaturing High Performance Liquid Chromatography) in II level screening of the CFTR gene in Prenatal Diagnosis
    von Mesoraca, Alvaro
    Veröffentlicht in: Journal of prenatal medicine (2010)
    Online-Aufsatz

  11. 11
    Proteomic analysis for the study of amniotic fluid protein composition
    von Perluigi, Marzia
    Veröffentlicht in: Journal of prenatal medicine (2009)
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  12. 12
    Now you can! Reality & Future Applications of array CGH in prenatal diagnosis
    von Postorivo, Diana
    Veröffentlicht in: Journal of prenatal medicine (2009)
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    Aufsatz

  13. 13
    Prenatal screening of Cystic Fibrosis a single centre experience
    von Bizzoco, Domenico
    Veröffentlicht in: Journal of prenatal medicine (2008)
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    Aufsatz

  14. 14
    A case report of a meiotic segregation study on a small supernumerary marker chromosome
    von Gabrielli, Ivan
    Veröffentlicht in: Journal of prenatal medicine (2007)
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    Aufsatz

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