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  1. 1
    Analysis of clinical phenotype and genotype of Chinese children with disorders of sex development
    Analysis of clinical phenotype and genotype of Chinese children with disorders of sex development
    von Lin, H
    Veröffentlicht in: Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics (2022)
    Weitere Verfasser: “...Luo, Y F...”

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  2. 2
    Genotypes and phenotypes of nine Uygur children with osteogenesis imperfecta in Xinjiang
    Genotypes and phenotypes of nine Uygur children with osteogenesis imperfecta in Xinjiang
    von Luo, Y F
    Veröffentlicht in: Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics (2020)

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  3. 3
    A case of disorders of 46,XY sex development cause of two novel mutations in the LHCGR gene
    A case of disorders of 46,XY sex development cause of two novel mutations in the LHCGR gene
    von Dilihuma, Julaiti
    Veröffentlicht in: Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics (2017)
    Weitere Verfasser: “...Luo, Y F...”

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Journal Article 3-Oxo-5-alpha-Steroid 4-Dehydrogenase CYP21A2 protein, human Collagen Type I Collagen Type I, alpha 1 Chain EC 1.14.14.16 EC 1.3.99.5 Eye Proteins Genes Membrane Proteins Nerve Growth Factors Osteogenesis imperfecta Phenotype SRD5A2 protein, human Serpins Steroid 21-Hydroxylase pigment epithelium-derived factor
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