Résultat(s)
1 - 3
résultats de
3
pour la requête '
Luo, Y F
'
Aller au contenu
VuFind
Panier
(Plein)
Aide
de
fr
Tous les champs
Titre
Auteur
Sujet
Cote
ISBN/ISSN
Tag
Rechercher
Recherche avancée
Auteur
Luo, Y F
Résultat(s)
1 - 3
résultats de
3
pour la requête '
Luo, Y F
'
, Temps de recherche: 1,98s
Affiner les résultats
Trier
Pertinence
Date (décroissante)
Date (croissante)
Auteur
Titre
1
Analysis of clinical phenotype and genotype of Chinese children with disorders of sex development
par
Lin, H
Publié dans:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2022)
Autres auteurs:
“
...
Luo
,
Y
F
...
”
Article en ligne
Ajouter au panier
Retirer du panier
2
Genotypes and phenotypes of nine Uygur children with osteogenesis imperfecta in Xinjiang
par
Luo
,
Y
F
Publié dans:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2020)
Article en ligne
Ajouter au panier
Retirer du panier
3
A case of disorders of 46,XY sex development cause of two novel mutations in the LHCGR gene
par
Dilihuma, Julaiti
Publié dans:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2017)
Autres auteurs:
“
...
Luo
,
Y
F
...
”
Article en ligne
Ajouter au panier
Retirer du panier
Outils de recherche:
S'abonner aux flux RSS
—
Envoyer cette recherche par courriel
Sujets similaires
Journal Article
3-Oxo-5-alpha-Steroid 4-Dehydrogenase
CYP21A2 protein, human
Collagen Type I
Collagen Type I, alpha 1 Chain
EC 1.14.14.16
EC 1.3.99.5
Eye Proteins
Genes
Membrane Proteins
Nerve Growth Factors
Osteogenesis imperfecta
Phenotype
SRD5A2 protein, human
Serpins
Steroid 21-Hydroxylase
pigment epithelium-derived factor
Chargement en cours...