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Clinical and gene mutation analysis of three children with late-onset glycogen storage disease type Ⅱ with hypertrophic cardiomyopathy
von
Luo
,
J
H
Veröffentlicht in:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2017)
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Clinical and genetic analysis of an infant with isolated 17, 20-lyase deficiency
von
Zhou, D Y
Veröffentlicht in:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2016)
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