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Clinical features and follow-up study on 55 patients with adolescence-onset methylmalonic acidemia
von
Ma, X
Veröffentlicht in:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2024)
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A case of a syndrome characterized by short stature, and developmental delay caused by heterozygous variation in the FOXP4 gene
von
Ding, S Y
Veröffentlicht in:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2024)
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Lu
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3
Analysis of 9 patients with adolescence-onset methylenetetrahydrofolate reductase deficiency
von
Zhang, H T
Veröffentlicht in:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2024)
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...
Lu
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P
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4
Clinical characteristics and ketogenic diet therapy of glucose transporter type 1 deficiency syndrome in children a multicenter clinical study
von
Yu, L F
Veröffentlicht in:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2020)
Weitere Verfasser:
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