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Résultat(s) 1 - 4 résultats de 4 pour la requête 'Huang, X W', Temps de recherche: 3,29s Affiner les résultats
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    Research progress of bile acid spectrum in hereditary deficiency of bile acid synthesis
    Research progress of bile acid spectrum in hereditary deficiency of bile acid synthesis
    par Zheng, Y
    Publié dans: Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics (2022)
    Autres auteurs: “...Huang, X W...”

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  2. 2
    Baraitser-Winter syndrome caused by ACTB gene variation
    Baraitser-Winter syndrome caused by ACTB gene variation
    par Yu, Z N
    Publié dans: Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics (2020)
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  3. 3
    Clinical, biochemical and gene mutation characteristics of short chain acyl-coenzyme A dehydrogenase deficiency by neonatal screening
    Clinical, biochemical and gene mutation characteristics of short chain acyl-coenzyme A dehydrogenase deficiency by neonatal screening
    par Huang, X W
    Publié dans: Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics (2016)

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  4. 4
    Two cases of UDP-galactose-4'-epimerase deficiency
    Two cases of UDP-galactose-4'-epimerase deficiency
    par Tong, F
    Publié dans: Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics (2016)
    Autres auteurs: “...Huang, X W...”

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Journal Article Actins Acyl-CoA Dehydrogenase Bile Acids and Salts Carnitine Case Reports EC 1.3.8.7 S7UI8SM58A
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