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    Novel CFI mutation in a patient with leukocytoclastic vasculitis may redefine the clinical spectrum of Complement Factor I deficiency
    Novel CFI mutation in a patient with leukocytoclastic vasculitis may redefine the clinical spectrum of Complement Factor I deficiency
    von Bay, Jakob Thaning
    Veröffentlicht in: Clinical immunology (Orlando, Fla.) (2015)
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  2. 2
    Pre-transplant levels of ficolin-3 are associated with kidney graft survival
    Pre-transplant levels of ficolin-3 are associated with kidney graft survival
    von Bay, Jakob T
    Veröffentlicht in: Clinical immunology (Orlando, Fla.) (2013)
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  3. 3
    Properdin deficiency associated with recurrent otitis media and pneumonia, and identification of male carrier with Klinefelter syndrome
    Properdin deficiency associated with recurrent otitis media and pneumonia, and identification of male carrier with Klinefelter syndrome
    von Schejbel, Lone
    Veröffentlicht in: Clinical immunology (Orlando, Fla.) (2009)
    Weitere Verfasser: “...Garred, Peter...”

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    C1q deficiency in an Inuit family identification of a new class of C1q disease-causing mutations
    C1q deficiency in an Inuit family identification of a new class of C1q disease-causing mutations
    von Marquart, Hanne Vibeke
    Veröffentlicht in: Clinical immunology (Orlando, Fla.) (2007)
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Journal Article Research Support, Non-U.S. Gov't Case Reports 11016-39-0 80295-33-6 9007-36-7 94ZLA3W45F Arginine CFI CFI protein, human Complement C1q Complement C3 Complement Factor I Complement System Proteins Complement deficiency Complement regulation EC 3.4.21.45 FCN3 protein, human Glycine Glycoproteins Lectins Leukocytoclastic vasculitis Properdin TE7660XO1C
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