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    A case of Okur-Chung syndrome caused by CSNK2A1 gene variation and review of literature
    A case of Okur-Chung syndrome caused by CSNK2A1 gene variation and review of literature
    par Duan, H L
    Publié dans: Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics (2019)

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    Graphene-coated atomic force microscope tips for reliable nanoscale electrical characterization
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    par Lanza, M
    Publié dans: Advanced materials (Deerfield Beach, Fla.) (2013)
    Autres auteurs: “...Duan, H L...”

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Journal Article 7782-42-5 9011-14-7 CSNK2A1 gene CSNK2A1 protein, human Case Reports Casein Kinase II Developmental disabilities EC 2.7.11.1 Graphite Mutation Okur-Chung syndrome Polymethyl Methacrylate Research Support, Non-U.S. Gov't Review
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