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1
STAT3 gain-of-function mutations associated with autoimmune lymphoproliferative syndrome like disease deregulate lymphocyte apoptosis and can be targeted by BH3 mimetic compounds
von
Nabhani, Schafiq
Veröffentlicht in:
Clinical immunology (Orlando, Fla.)
(2017)
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2
De novo PIK3R1 gain-of-function with recurrent sinopulmonary infections, long-lasting chronic CMV-lymphadenitis and microcephaly
von
Kuhlen, Michaela
Veröffentlicht in:
Clinical immunology (Orlando, Fla.)
(2016)
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3
Autoimmune lymphoproliferative syndrome-like disease in patients with LRBA mutation
von
Revel-Vilk, Shoshana
Veröffentlicht in:
Clinical immunology (Orlando, Fla.)
(2015)
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4
RAG1 deficiency with a shifting B cell phenotype and chromosomal instability
von
Ghosh, Sujal
Veröffentlicht in:
Clinical immunology (Orlando, Fla.)
(2014)
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5
A novel homozygous Fas ligand mutation leads to early protein truncation, abrogation of death receptor and reverse signaling and a severe form of the autoimmune lymphoproliferative...
von
Nabhani, Schafiq
Veröffentlicht in:
Clinical immunology (Orlando, Fla.)
(2014)
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6
Haploidentical stem cell transplantation in DOCK8 deficiency - Successful control of pre-existing severe viremia with a TCRaß/CD19-depleted graft and antiviral treatment
von
Ghosh, Sujal
Veröffentlicht in:
Clinical immunology (Orlando, Fla.)
(2014)
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...
”
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7
Treosulfan-based conditioning in DOCK8 deficiency complete lympho-hematopoietic reconstitution with minimal toxicity
von
Ghosh, Sujal
Veröffentlicht in:
Clinical immunology (Orlando, Fla.)
(2012)
Weitere Verfasser:
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8
Saving the red baby successful allogeneic cord blood transplantation in Omenn syndrome
von
Schönberger, Stefan
Veröffentlicht in:
Clinical immunology (Orlando, Fla.)
(2009)
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